Lancé en novembre 2014, le plan Maladies neurodégénératives (PMND) affiche 3 grandes priorités déclinées en 96 mesures. Pour rappel, le précédent plan Alzheimer 2008-2012 en comptait seulement 44. Le plan PMND était-il trop ambitieux ? Deux ans après, force est de constater que sa mise en œuvre rencontre encore quelques freins.

Le comité de suivi du Plan maladies neurodégé- nératives 2014-2019, réuni début juillet au ministère des Affaires sociales et de la Santé, a été l’occasion de dresser un bilan à mi-parcours.

« La déclinaison régionale du Plan, moins satisfaisante, se fait quant à elle toujours attendre. Alors que les besoins des familles ne cessent de grandir, les agences régionales de santé, chargées de recenser pour chaque territoire les dispositifs existants et besoins identifiés, viennent seulement de remettre leurs copies.

L’élaboration des plans d’action régionaux repoussée à octobre 2016 permettra certes un travail plus approfondi mais retardera dans le même temps la réalisation d’actions concrètes sur le terrain. La mise en œuvre du plan est une question de volonté politique, d’implication des hommes et des femmes pour sa concrétisation. Et sur ce volet-là, toutes les ARS ne font pas preuve du même engouement », critique Joël Jaouen, président de l’association France Alzheimer.

Enjeu des présidentielles ?

L’Association regrette par ailleurs qu’aucun crédit n’ait pour le moment été attribué au développement de places d’hébergement temporaire, ni à la création de nouveaux accueils de jour. L’amélioration de la prise en charge des malades atteints d’Alzheimer figurera de fait au cœur des attentes du secteur médico-social lors de la campagne présidentielle.

« Les courriers ne servent pas à grand-chose. Nous allons alors organiser des petits déjeuners avec les Parlementaires pour les informer de la réalité des familles face à la maladie d’Alzheimer », avertit Joël Jaouen.